Síndrome poliglandular autoinmune tipo II, reporte de caso y revisión de la literatura

Resumen

Las enfermedades poliglandulares autoinmunes se constituyen por grupos de alteraciones endócrinas como consecuencia de la desregulación inmune. El síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 (APS2) se considera una patología poco común, que se define por la asociación de insuficiencia suprarrenal o enfermedad de Addison con enfermedad tiroidea autoinmune, diabetes mellitus autoinmune tipo 1, además de otros
trastornos. En consecuencia, los pacientes con diagnóstico de esta patología requieren un seguimiento regular y crónico. Cabe recalcar que predomina en el sexo femenino, entre los 20 a 40 años, las manifestaciones clínicas dependen de la glándula afectada. Resulta fundamental la divulgación de las características particulares con la finalidad de ayudar a una pronta detección, tratamiento eficaz y mejor pronóstico. Por lo expuesto, presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de APS2, con la finalidad de ahondar en los conocimientos de esta patología, cuya sospecha es imprescindible para evitar consecuencias mortales.